什么是试管婴儿的染色体检查

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什么是试管婴儿的染色体检查

Category : 体外受精

对于适龄女性35岁以上时称为高龄,高龄女性怀孕有一定风险。因体内卵子中染色体异常率高,会导致不孕不育。

而试管婴儿就是为了解决这个难题,但试管婴儿技术实施之前,需要进行女性染色体检查方可进行手术。

现在,医生可在胚胎植入子宫前对其进行染色体分析,只移植染色体正常的胚胎,能够有效提高试管婴儿的成功率,降低流产率,帮助遗传高风险的家庭生育健康的宝宝,避免出生遗传异常婴儿,降低人群中出生缺陷。

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什么是试管婴儿的染色体检查,医生可以检测妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。卵细胞染色体数目错误可能会导致胚胎流产,或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症。

年轻妇女多达一半的卵细胞以及年届39岁以上妇女75%的卵细胞会有染色体异常现象。

什么是试管婴儿的染色体检查,胚胎植入前遗传学诊断(PGD)又称为孕前诊断,是胚胎植入子宫之前进行的遗传学诊断,淘汰遗传学不正常的胚胎,仅将遗传学正常的胚胎植入子宫,是积极性优生的一种方式。

与妊娠到中期抽取羊水进行产前诊断技术相比,孕前诊断因为植入正常的胚胎,避免了产前诊断发现胎儿异常后需要进行选择性流产的缺点。

各种遗传病的携带者和患者,包括:单基因遗传病、染色体病,家族性的肿瘤;需生育的高龄人群(女性年龄超过38岁);习惯性流产,反复植入失败的夫妇;原发性不孕不育和有不良生育史的夫妇。

什么是试管婴儿的染色体检查?第三代试管婴儿胚胎植入前遗传学筛查(PGS)是一种在全部染色体水平进行遗传学诊断的全新孕前诊断技术。

PGD技术只能检测少数几条染色体是否异常, PGS可以检测全部染色体组的数目异常,目前包括的技术包括单核苷酸多态性芯片、比较基因组杂交芯片或者全基因组测序技术。

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文章信息内容及图片来自新浪博客 (http://blog.sina.com.cn/s/blog_14d84971f0102w1bb.html)

06/12/2015


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